1. 准备样品和溶液
样品制备：将纤维素溶解在合适的溶剂中。常用的溶剂包括氨基酸盐溶液、离子液体或其他能溶解纤维素的溶剂。纤维素的溶解度通常较低，因此可能需要选择合适的溶剂和条件。
溶液配制：将纤维素溶解成一定浓度的溶液，并确保溶液均匀。可以通过超声波处理或其他方法确保纤维素完全溶解。
2. 超速离心实验
设备设置：使用超速离心机（如液体离心机），根据需要选择合适的转子和转速。常见的转速范围是几十万到几百万 g（离心加速度）。
离心条件：选择适当的离心条件（转速、时间等）。离心的条件应根据样品的性质和预期的分子量范围进行调整。较高的离心速率可以使较大的分子或粒子沉降，而较低的离心速率则适合于较小的分子。
离心过程：将样品放入离心管中，平衡好离心管后，开始离心过程。记录离心时间和转速。
3. 数据分析
分析沉降数据：离心结束后，取出离心管，观察样品的沉降情况。可以通过分析沉降带的位置、厚度等来推测纤维素的分子量。通常，较大的分子会沉降在较高的区域。
计算分子量：根据沉降的数据，使用Stokes-Einstein方程或其他相关公式计算分子量。这个过程可能需要结合纤维素的浓度和离心条件来进行计算。
4. 校正和验证
校正：使用已知分子量的标准样品进行校正，以确保测量结果的准确性。
验证：与其他测定方法（如凝胶渗透色谱、激光光散射法等）的结果进行对比，验证超速离心法测定的分子量是否准确。
注意事项
溶解度问题：纤维素的溶解度较低，可能需要选择合适的溶剂和方法来确保纤维素能够充分溶解。
离心条件的选择：转速、离心时间等条件的选择会影响结果，需要根据具体情况进行调整。
数据解释：超速离心法的分子量计算涉及到多个因素，数据解释可能需要经验和对理论的深入理解。
超速离心法测定纤维素的分子量需要较高的技术要求和经验，通常会使用其他更为直接和常见的分析方法。
