食品药品管理局(FDA)正在寻求阐明关于含有非处方(OTC)遮光剂成分的驱虫剂产品的法规制定立场的信息，同时正在考虑修订其关于非处方遮光剂药品的规范(该法规规定了在哪些情况下这些药品通常被视为安全、有效和未贴错标签的条件)，增加关于驱虫剂 – 遮光剂药品的销售条件。
另外，在这些产品中的驱虫剂成分是由环保署(EPA)管理的，因此环保署也正在征求关于这些产品的信息和评议意见。
该法规批准和生效日期待定。
2007年3月1日，美国食品药品管理局(FDA)和环保署(EPA)宣布对人用非处方驱虫剂 – 遮光剂药品拟定法规。
