据新华社电 美国食品和药物管理局27日说，他们已开始对“万艾可”(俗称“伟哥”)可能导致失明的报告展开调查，目前尚无证据表明服用“万艾可”与失明有直接联系。
食品和药物管理局表示，迄今他们已收到38例“万艾可”服用者眼睛失明的报告，并将“认真考虑”这些失明者的要求。药管局已要求“万艾可”的制造商辉瑞公司修改包装标签上的副作用警告。
患者所得眼疾称为“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”，可以看成是“眼睛的中风”，病人的视神经血流被阻断，神经受损并导致失明。2005年3月，美国明尼苏达大学研究人员在《神经眼科学》杂志上发表论文，率先将某些患者的失明与服用“万艾可”联系起来。
当天辉瑞公司发表声明说，公司对1.3万名志愿者进行过“万艾可”的临床试验，没有出现一例此类眼疾。
