新华网北京１２月２８日电 美国食品和药物管理局（ＦＤＡ）日前致函雀巢公司保健营养部门，指出雀巢将一款儿童营养饮料作为医疗食品进行市场宣传，违反了有关规定，要求其在１５日内作出回应并制定详细的更正计划。
据合众国际社２６日报道，ＦＤＡ在给雀巢保健营养部门负责人戴维・耶茨的信中说，雀巢的官网上将“ＢＯＯＳＴ”品牌儿童营养饮料当做“医疗食品”进行宣传，声称饮料适合“发育不良、手术前后以及患有慢性疾病等”人群饮用。但是，这一饮品并不符合美国《孤药法案》所规定的“医疗食品”定义。
孤药是用于诊断、预防或治疗致命或非常严重的罕见疾病的药物。根据美国《孤药法案》，“医疗食品”被严格限定于那些“经医学研究认可，针对某些疾病或病状的特殊营养需求，在医师指导下内服的食品”。
雀巢公司在“ＢＯＯＳＴ”品牌儿童营养饮料的推广网页上介绍说，这一产品能给孩子提供充足平衡的营养，每８．２５盎司（约合２４４毫升）含７克蛋白质、２５种重要的维生素、矿物质和硒等，甚至能够作为正餐的替代选择。
ＦＤＡ在信中要求雀巢公司在１５日内作出书面回应，包括“纠正这一违规行为的具体步骤和今后防止出现类似错误的计划”。
