2007年4月13日，美国宣布食品药品管理局（FDA）正在提议修订适用于食品药品管理局已经批准辐照的食品（包括膳食增补剂）的标签法规。食品药品管理局提议只有那些辐照导致食品中的原料变化，或者由于食品的使用可能产生的原料变化的辐照食品，须标有辐照标识和术语“辐照”，应结合明确的语言表达方式说明食品中的变化或其使用的条件。术语“原料变化”是指由辐照引起的，在缺少适当标签的情况下，消费者在购买时不可能确定的器官感觉、营养，或功能性质方面的变化。
相关文件：2007年4月4日的联邦纪事(FR) 第72卷第16291项；联邦法规法典(CFR)第21编第179部分。批准时将在联邦纪事上发表。
