华声报讯：从7月1日起，《保健食品注册管理办法》开始实行，这个《办法》对加强保健食品的安全做出了新的规定。
央视国际消息称，此次办法中，最引人关注的是国家药监局将介入保健品管理，同时将首次引入GMP认证制度。据了解，中国绝大多数的保健品企业都没有自己的专业生产车间，产品都是在一些食品厂委托加工的，这样就给安全带来了很大的隐患，而此次引入的GMP认证则要求企业必须有专门的车间生产，达不到条件的企业将被强制停产。
中国保健品协会副秘书长徐华锋表示，目前的保健品企业面临两条路可走，要么加大投入，生产符合GMP认证，要么淘汰出局。
中国保健协会2004年的市场调查显示，有1/4的保健品不合格，此次办法出台将至少淘汰掉3成的企业，保健品市场将重新洗牌。
除了提高市场的准入门槛以外，这次出台的保健品管理办法还有一个引人注目的地方，就是对保健品的注册年限做出了规定。大家普遍认为，这一规定将有助于改变目前中国保健品市场混乱的局面。
中国保健品协会的数据显示，中国目前有注册的保健品品种6000多个，其中世面上销售的有3000多个，以往中国的保健品注册有效期为终身制，使得许多企业大量注册保健品种，市场混乱。从7月1日开始实施的保健食品注册管理办法将把保健品的注册年限改为5年,从而改变中国保健品市场长期以来只进不退的状况。
另外，这次出台的管理办法还对保健食品广告的发布做出了限制，办法规定，广告中不得使用任何夸大疗效的字眼，同时必须标注“本品不能代替药物”的忠告语，国家机关、专家或消费者的形象也不得在广告中出现。
