1.三个术语内涵的共同点
(1)均需履行相应的审批手续，并经组织中具有一定资格的授权人员批准。当合同有规定或顾客有要求时，还要经顾客批准／同意。 同时，不应违反适用法律法规的要求。
对于偏离许可，2000版ISO9004标准7.4.1条款规定，管理者应当确 保在确定采购过程时，考虑"对采购产品偏离要求的控制"。对于如何控制，该标准没有明确。显然，经组织的内、外部授 权人员批准，允许临时偏离规定的要求是常用的控制方法。2001版GJB 900lA标准在7.5.1 h)条款中规定："使用代用 器材，需经审批，影响关键或重要特性的器材代用应征得顾客同意"。这里的"代用"，属于偏离的范畴。
对于让步，2000版ISO9001标准 8.3 b)条款规定，让步使用、放行或接收不合格品时，应"经有关授权人员批准，适用时经顾客批准"。
对于放行，2000版ISO9001标准7.3.3条款规定，设计和开发的输出"应在放行前得到批准"； 7.4.3条款规定，"组织应在采购信息中对拟验证的安排和产品放行的方法作出规定"；8.2.4条款规定，"除非 得到有关授权人员的批准，适用时得到顾客的批准，否则在策划的安排(见7.1)已圆满完成之前，不应放行产品和交付服务"。
(2)都与产品有关
这里的"产品"，包括采购产品、中间产品和最终产 品
(3)都与产品的用途、使用或应用有关
虽然偏离许可的产品不符合要求，但仍 可针对特定的用途使用，也可能基本满足预期的使用要求或不影响正常使用。
虽然让步的产品不符合要求 ，但返修后可能从严重不合格变为轻度不合格。对于轻度不合格且不影响使用的产品，可不经返修而超差使用、放行或接收。
放行的产品经批准后可以在内部接收、使用或交付顾客使用。
2.三个术语内 涵的差别或特点
(1)适用对象有差异
从2000版ISO 9000标准的《图A9有关 合格(符合)的概念(3.6)》可以看出：
①"放行"与"合格(符合)"是关联关系，放行的 适用对象应当是满足要求的产品，即合格品。这里的"要求"，包括明示的、通常隐含的或适用法律法规的要求。由谁确定 是否满足要求呢?显然是组织的授权人员，适用时还应经顾客同意。放行的适用对象应当包括：
- 经检验人员 判为合格的产品；
- 虽经检验判为不合格品，但经授权人员批准，适用时经顾客批准后，允许让步使用、接收或交付 的"合格"产品。这里的"合格"是相对于让步规则而言的；
- 经授权人员批准，按偏离许可进行 采购或制造的"合格"产品。这里的"合格"，是相对于偏离许可的工艺、技术条件或产品标准而言的。
②"让步"和"偏离许可"与"不合格(不符合)"是关联关系，让步和偏离许 可的适用对象均是不合格品。其中，让步的适用对象，是在采购、制造和交付使用过程中出现／发现的不合格品(相对于经批准的工艺 、技术文件和产品标准的规定而言)；偏离许可的适用对象，是按偏离许可的工艺、技术文件和产品标准采购或制造出的"不合格 品"(相对于原批准的工艺、技术文件和产品标准的规定而言)。
(2)提出或实施的时机不同
偏离许可是在产品实现之前，即在制造 (生产)某产品之前，预先提出产品可以偏离原规定的申请，属于事前 控制。
让步是在产品实现过程中，即在制造(生产)某产品的过程中或已交付检验后发现不合格品时所采取 的一种措施，属于事后控制。
放行是在经授权人员批准，适用时经顾客批准后所采取的一种措施。
(3)偏离许可和让步同属技术状态控制的范畴，放行属于过程控制的范畴
技术状态控 制的重点是控制其更改和贯彻执行，这也是技术状态管理的核心。按国际惯例，设计更改分为两大类：一类是工程更改，可分为I级( 又可细分为危急、紧急和一般)和Ⅱ级(属文件编辑性修改)；另一类是偏离和超差特许(即让步)，可细分为关键、重要和一般三个级别 。偏离许可和让步的实质是对原设计文件的局部修改。
两类设计更改的重要区别之一是：工程更改是对产 品基线有影响的设计文件进行永久性更改，而偏离许可和让步仅是一种临时性更改，即不必对产品基线的有关设计文件进行更改。
(4)偏离许可和让步对产品的适用范围做了限定，而放行没有做出限定
偏离许可的适 用范围是：在限定的(即经批准同意偏离)产品数量或期限内。也就是说，仅允许一定数量或者在一定时期内的产品可以不符合规范、 图纸或其他技术文件所规定的特性或设计要求。
让步的适用范围是：仅限于在商定的(即经不合格品评审， 协商一致得出让步的处置意见并获批准)时间或数量内使用或接收、交付不合格品；只允许某些特定不合格特性在指定偏差内的不合格 品可以让步，而不是任何不合格特性的任何偏差范围的不合格品都能让步。
对于放行，则没有限定数量和 期限。只要符合规定要求，即有放行的依据，包括经授权人员和／或顾客批准让步或偏离许可的产品，都可以放行。
